Центральная серозная хориоретинопатия
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2015
Общая информация
Краткое описание
Экспертным советом
РГП на ПВХ «Республиканский центр развития здравоохранения»
Министерства здравоохранения
и социального развития
от «15» октября 2015 года
Протокол №12
Центральная серозная хориоретинопатия – заболевание, характеризующееся развитием серозной отслойки нейросенсорной сетчатки, локальной или мультифокальными областями фильтрации жидкости на уровне ретинального пигментного эпителия с преимущественным поражением макулярной области [1].
Название протокола: Центральная серозная хориоретинопатия.
Код протокола:
Код (ы) МКБ-10:
Н 35.7 Расщепление слоев сетчатки (центральная серозная хориоретинопатия).
Сокращения, используемые в протоколе:
АД–артериальное давление
ЛК–лазерная коагуляция
НЭ–нейроэпителий
ОЗ–острота зрения
ОКТ–оптическая когерентная томография
ПЭС–пигментный эпителий сетчатки
ФАГ–флуоресцентная ангиография
ЦСХР–центральная серозная хориоретинопатия
Дата разработки/пересмотра протокола: 2015 год.
Категория пациентов: взрослые.
Пользователи протокола: терапевты, врачи общей практики, врачи-офтальмологи, врачи-офтальмологи кабинетов сосудистой патологии органа зрения и лазерных центров.
Оценка на степень доказательности приводимых рекомендаций [6].
Шкала уровня доказательности:
Уровень доказательности |
Тип доказательности |
I
|
Доказательства, полученные в результате метаанализа большого числа хорошо спланированных рандомизированных исследований. Рандомизированные исследования с низким уровнем ложнопозитивных и ложнонегативных ошибок. |
II
|
Доказательства основаны на результатах не менее одного хорошо спланированного рандомизированного исследования. Рандомизированные исследования с высоким уровнем ложнопозитивных и ложнонегативных ошибок. |
III
|
Доказательства основаны на результатах хорошо спланированных нерандомизированных исследований. Контролируемые исследования с одной группой больных, исследования с группой исторического контроля и т.д. |
IV
|
Доказательства получены в результате нерандомизированных исследований. Непрямые сравнительные, описательно корелляционные исследования и исследования клинических случаев. |
V | Доказательства основаны на клинических случаях и примерах. |
Степень | Градация |
А | Доказательство I уровня или устойчивые многочисленные данные II, III или IV уровня доказательности. |
B | Доказательства II, III или IV уровня, считающиеся в целом устойчивыми данными. |
C | Доказательства II, III, IV уровня, но данные в целом неустойчивые. |
D | Слабые или несистематические эмпирические доказательства. |
Классификация
Клиническая классификация: [2].
По течению:
· острое ;
· подострое;
· хроническое.
Диагностика
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий:
Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне [7 - 18]:
· визометрия (без коррекции и с коррекцией) (УД – С)[6] *;
· авторефрактометрия (УД – С)[6];
· тонометрия (бесконтактно) (УД – С)[6];
· биомикроскопия с трехзеркальной линзой (УД – С) [6];
· прямая офтальмоскопия (УД – С) [6];
· периметрия (УД – С) [6].
Дополнительные диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне:
· ФАГ ( УД - С) [6];
· ОКТ ( УД - С) [6].
· циклоскопия(УД – С) [6].
· УЗИ глазного яблока (УД – С) [6];
Диагностические критерии постановки диагноза: (алгоритм диагностики смотри в приложении 2)[7-18]
Жалобы и анамнез:
·Снижение остроты зрения (на 0,2-0,3), чаще в утренние часы; транзиторная гиперметропия (диоптрийный симптом);
·появление полупрозрачного пятна перед глазом;
·уменьшение или увеличение размеров рассматриваемых предметов (микро- или макрофотопсии);
·искажение формы рассматриваемых предметов (метаморфопсии);
·нарушение цветовосприятия (редко).
В анамнезе:
· общая гипотония;
· анемия,
· стресс, переутомление,
· употребление алкоголя,
· влияние высоких температур (посещение бани или сауны),
тяжелая физическая нагрузка,
перенесенная вирусная инфекция.
Физикальное обследование:
· измерение артериального давления (низкое АД – фактор риска развития ЦСХР) (УД – С) [6].
Лабораторные исследования: нет
Инструментальные исследования:
· визометрия: острота зрения снижается на 0,2-0,3 и может повышаться до исходного показателя при слабой гиперметропической коррекции (диоптрийный синдром);
· биомикроскопия с трехзеркальной линзой Гольдмана или прямая офтальмоскопия: дисковидная серозная отслойка нейроэпителия в макулярной области, в виде проминирующего очага, округлой или овальной формы с нечеткими границами, ограниченная дуговым рефлексом. Иногда можно локализовать зону локального дефекта пигментного эпителия. Макулярный рефлекс размыт, часто отсутствует. В пределах серозной отслойки могут выявляться сероватые или желтоватые точки - преципитаты на задней поверхности сетчатой оболочки (преципитаты Бэра). В бескрасном свете лучше видна зона серозной отслойки, цвет зоны отека становится более темным, чем остальной части глазного дна, край отека различим четче;
· периметрия: центральная относительная или (редко) абсолютная скотома;
· OКT: на томограммах четко определяется скопление серозной жидкости между слоем нейроэпителия и комплексом хориокапилляров и ПЭС, а также дефекты пигментного эпителия, через которые экссудат проникает в субретинальное пространство, образуя отслойку нейроэпителия. Резкий контраст между слабо рефлектирующей серозной жидкостью и имеющей высокую степень светового отражения тканью сетчатки позволяет выявить даже небольшие участки нейросенсорной отслойки и расслоение сетчатки;
· ФАГ: определяет зону отслойки ПЭС. При ФАГ наиболее типичным симптомом, является возникновение пятна гиперфлуоресценции на уровне ПЭС в хориоидальную или артериальную фазу с последующим формированием картины, напоминающей флаг или «фару в тумане».
Показания для консультации узких специалистов:
· терапевт – для оценки общего состояния организма;
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз.
Таблица – 1. Дифференциальная диагностика центральной серозной хориоретинопатии
Нозология | Клинические проявления |
Возрастная макулярная дегенерация | Возраст старше 40 лет. Чаще двустороннее поражение. Постепенное снижение зрения. При офтальмоскопии: дистрофические изменения в хориокапиллярном слое, ПЭС и мембране Бруха (экссудативно-геморрагическая отслойка ПЭС и/или НЭ, субретинальная неоваскулярная мембрана, ретинальные друзы (твердые и мягкие), дефекты и атрофии ПЭС), |
Синдром Ирвина-Гасса |
Отек макулы, развивается после экстракции катаракты. При офтальмоскопии: макулярный рефлекс отсутствует, сетчатка в макулярной зоне тусклая, незначительно проминирует в стекловидное тело, при значительном отеке могут быть стушеваны границы диска зрительного нерве. На ФАГ – мелкоочаговая гиперфлюоресценция в артерио-венозную фазу. |
Синдром Фогта – Коянаги – Харада (увео-энцефало-менингеальный синдром, увеоэнцефалит) | Начало острое - общее недомогание, тошнота, рвота, повышение температуры тела, головная боль, головокружение, боль в суставах. Неврологические симптомы, характерные для базалыю-стволового серозного менингоэнцефалита. Иногда уже в начале болезни, а чаще на 2—4-й неделе, зрение быстро ухудшается вследствие развития обычно двустороннего тяжелого пластического или серозного иридоциклита. В стекловидном теле видны помутнения, границы диска зрительного нерва стушеваны, сосуды сетчатки расширены, по ходу их видны серовато-желтоватые очажки. В макулярной области — резкий отек сетчатки, который на 3—4-й неделе заболевания может завершиться ее отслойкой; возможно самопроизвольное прилегание сетчатки. Внутриглазное давление значительно понижается вследствие уменьшения продукции водянистой влаги. |
Лечение
· повышение зрительных функций.
Тактика лечения: [3,6,7,8]
Дегидратационная и сосудоукрепляющая терапия. При отсутствии эффекта от медикаментозного лечения - лазеркоагуляция сетчатки.
Немедикаментозное лечение:
Режим общий 3, стол №15
Медикаментозное лечение:
Таблица – 2. Медикаментозное лечение ЦСХР
Частота посещений | Динамика | Лечение |
1- й визит | – |
- бетаметазон 7 мг\1 мл парабульбарно 0,5 мл №1 (УД-С) [6,13,14,23] (дегидратация – уменьшение отека сетчатки и противоаллергической действие); - ацетазоламид 250 мг 1 раз в день, через день № 3-5 при отсутствии общих противопоказаний; (УД – С) [6,14] (дегидратация – уменьшение отека сетчатки); - калия, магния аспарагинат таблетки 175 мг 3 раза в сутки (в дни приема ацетазоламида) (нормализация тканевого обмена при применении дегидратационной терапии); - аскорбиновая кислота раствор для инъекций 5% 2 мл внутримышечно один раз в сутки №10; (УД – В) [6,14] (укрепление сосудистой стенки); - хлоропирамин 0,25% 1 мг раз в день на ночь № 10 (для уменьшения аллергической реакции) (УД – С) [6, 23] |
2- й визит (через 10 дней) | положительная динамика: (повышение остроты зрения, уменьшение центральной скотомы,отека в макулярной зоне (по данным ОСТ ). | бетаметазон 7 мг\1 мл парабульбарно 0,5 мл №2 (каждые 10 дней) (УД – В) [6,13,14,23] дегидратация – уменьшение отека сетчатки и противоаллергической действие); |
без динамики или отрицательная динамика- допогнительно ФАГ | бетаметазон 7 мг\1 мл парабульбарно 0,5 мл №1 (УД – В) [6,13,14,23] | |
точка фильтрации в зоне папилломакулярного пучка или ближе 500 мкм от фовеа – продолжить консервативную терапию |
ацетазоламид 250 мг 1 раз в день, через день № 3-5 при отсутствии общих противопоказаний; (УД – С) [6,14]; калия, магния аспарагинат таблетки 175 мг 3 раза в день (в дни приема ацетазоламида) (УД – А) [6,14]. |
|
-точка фильтрации вне зоны папилломакулярного пучка или далее 500 мкм от фовеа) – ЛК | Локальная ЛК в зоне точки фильтрации [15,18,23]. После ЛК диклофенак натрия капли глазные 0,1 % по 2 капли 3 раза в сутки 3 - 7 дней [15,18,23]. | |
3-й визит (через 1 месяц - при медикаментозной терапии, через неделю – после ЛК) | Положительная динамика (уменьшение отека по данным ОКТ) | бетаметазон 7 мг\1 мл парабульбарно 0,5 мл №1 (УД – С) [6,13,14,23] |
При нормальных показателях толщины сетчатки в макулярной зоне ( ОКТ) | лечение не проводится. | |
При отсутствии эффекта (сохраняющийся или нарастающий отек в макулярной зоне). |
ЛК ( барраж макулы) по краю отека [15,18,23]. После лазеркоагуляции: диклофенак натрия капли глазные 0,1 % по 2 капли 3 раза в сутки 3 - 7 дней [15,18,23]. |
|
4 –й визит (через неделю после ЛК) | Положительная динамика: отсутствие отека в макулярной зоне по данным ОСТ | лечение не проводится |
сохраняющийся отек в макулярной зоне по данным ОСТ | бетаметазон 7 мг\1 мл парабульбарно 0,5 мл №1 (УД – С) [ 6,13,14,23] | |
Последующие осмотры – 1 раз в месяц. | – | бетаметазон 7 мг\1 мл парабульбарно 0,5 мл №1 (УД – С) [6,13,14,23] |
Другие виды лечения:
Другие виды лечения, оказываемые на амбулаторном уровне:
при отсутствии эффекта от консервативного лечения и рецидивурующем течении показана лазеркоагуляция сетчатки: фокальная (в зоне дефекта пигментного эпителия) или барраж макулы - по краю отека (при расположении дефекта пигментного эпителия в зоне папиломакулярного пучка или ближе 500 микрон к фовеоле.
Хирургическое вмешательство: нет.
Дальнейшее ведение:
· пациента необходимо наблюдать до выздоровления.
Индикаторы эффективности лечения:
· повышение остроты зрения на 0,1 или более;
· уменьшение центральной скотомы на 5° – 10°;
· уменьшение отека в макулярной зоне на 5-10%.
Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Аскорбиновая кислота (Ascorbic acid) |
Ацетазоламид (Acetazolamide) |
Бетаметазон (Betamethasone) |
Диклофенак (Diclofenac) |
Калия аспарагинат (Potassium aspartate) |
Магния аспарагинат (Magnesium aspartate) |
Хлоропирамин (Chloropyramine) |
Госпитализация
Показания для госпитализации с указанием типа госпитализации:
Показания для плановой госпитализации (в дневной стационар):
· острое течение.
Показания к экстренной госпитализации: нет.
Профилактика
Профилактические мероприятия:
· исключение физических нагрузок и эмоциональных стрессов;
· лечение у терапевта с целью нормализации артериального давления (при гипотонии)
· соблюдение режима труда и отдыха
Информация
Источники и литература
-
Протоколы заседаний Экспертного совета РЦРЗ МЗСР РК, 2015
- Список использованной литературы (необходимы ссылки валидные исследования на перечисленные источники в тексте протокола): 1) Moschos M., Brouzas D., Koutsandrea C., Assessment of central serous chorioretinopathy by opnical coherence tomography and multifocal electroretinography // Ophtalmologica – 2007.- Vol. 221 (5). – P. 292-298. 2) Джеймс Ф.Вендер, Дженис А.Голт. Секреты офтальмологии//перевод с английского// под ред.Ю.С.Астахова/Медпресс-информ: М., 2005. – 462 с. 3) Бровкина А.Ф., Астахова Ю.С. Руководство по клинической офтальмологии// М.; 2014. – 955 с. 4) Дэвид Дж.Спэлтон, Роджер А.Хитчингс, Пол А.Хантер Атлас по клинической офтальмологии// перевод с английского// под ред.А.Н.Амирова/Медпресс-информ: М. 2007. – 723 с. 5) Гацу М.В. Фотодинамическая терапия – метод выбора при лечении хронических форм центральной серозной хориоретинопатии // Тез. докл. IV Всероссийск. семинара «Круглый стол»- «Макула-2010». – Ростов-на Дону, 2010. - С.427-429. 6) Атьков О.Ю., Леонова Е.С. Планы ведения больных «Офтальмология» Доказательная медицина, ГЭОТАР –Медиа, Москва, 2011.- С.83-99. 7) Щеголева И.В., Будзинская М.В. Этиология и патогенез центральной серозной хориоретинопатии //Вестник офтальмологии.-2010. - № 3. - С. 55-58. 8) Kamppeter B., Jonas J.B. Central serous chorioretinopathy imaged by optical coherence tomography// Arch. Ophthalmol.- 2003.- Vol.121. –Р.742-743. 9) Wang M., Sander B. Retinal atrophy in central serous chorioretinopathy// Am J Ophthalmol. -2002.-Vol.133. P.787-793. 10) Атьков О.Ю., Леонова Е.С. Планы ведения больных «Офтальмология» Доказательная медицина, ГЭОТАР –Медиа, Москва, 2011.- С.83-99. 11) Кански, Д. Д. Заболевания глазного дна / Д. Д. Кански, С. А. Милевски, Б. Э. Дамато ; пер. с англ. под общ. ред. С. Э. Аветисова. М., 2008.- 423 с. 12) Хайман, Х. Атлас по ангиографии глазного дна / Х. Хайман У. Кельнер, М. Ферстер; пер. с англ. под общ. ред. Ю. С. Астахова, А. Б. Лисочкиной. М., 2008. - 191 с. 13) Carvalho-Recchia, C. A. Corticosteroids and central serouschorioretinopathy / C. A. Carvalho-Recchia, L. A. Yannuzzi,S. Negrao, et al. // Ophthalmology. 2002. Vol. 109. P. 1834–1837. 14) Щуко А.Г., Злобина А.Н., Юрьева Т.Н. Этиопатогенетические подходы к диагностике и лечению острой и хронической центральной серозной хориоретинопатии // Офтальмология.- 2013.- № 2.- С. 14-19. 15) Злобина А.Н., Юрьева Т.Н. Центральная серозная хориоретинопатия // Лазерная хирургия сосудистой патологии глазного дна / под ред. проф. А.Г. Щуко. М.: Офтальмология.- 2014. - С. 158-175. 16) Щуко А.Г. Ультразвуковая диагностика в офтальмологии / А.Г. Щуко, С.И. Жукова, Т.Н. Юрьева. М.: Офтальмология, 2013.- 128 с. 17) Щуко А.Г. Оптическая когерентная томография в диагностике глазных болезней / А.Г. Щуко, В.В. Малышев. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.- 125 с. 18) Елисеева Э.Г., Переверзина О.К. Аргоновый лазер в лечении центральных серозных хориоретинопатий// Лазерные методы лечения в офтальмологии. -М.- 1984.- С.114-121. 19) Щеголева И.В., Будзинская М.В. Этиология и патогенез центральной серозной хориоретинопатии.//Вестн. офтальмологии.-2010. - № 3. - С. 55-58. 20) Spaide RF, Campeas L, Haas A, et al. Central serous chorioretinopathy in younger and older adults //Ophthalmology.-1996. – Vol.-103. -P.2070-2079. 21) Yannuzzi LA. Type A behavior and central serous chorioretinopathy// Trans Am Ophthalmol Soc. -1986. – Vol.84. – P.799-845. 22) Spaide RF. Deposition of yellow submacular material in central serous chorioretinopathy resembling adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy. Retina. Apr 2004;24(2):301-4. [Medline]. 23) Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Бунин А.Я. Сосудистые заболевания глаз. - М.: Медицина, 1990. - С. 176-182.
Информация
Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:
1) Степанова Ирина Станиславовна – доктор медицинских наук, старший преподаватель кафедры постдипломного образования АО «Казахский научно-исследовательский институт глазных болезней».
2) Пучко Снежана Константиновна – кандидат медицинских наук, врач-офтальмолог высшей категории АО «Казахский научно-исследовательский институт глазных болезней» филиал г. Астана.
3) Абышева Лаура Дорбетхановна – врач-офтальмолог I категории 3 отделения АО «Казахский научно-исследовательский институт глазных болезней».
4) Долматова Ирина Анатольевна – доктор медицинских наук, заведующая курсом офтальмологии НУО «Казахстанско-Российский медицинский университет».
5) Жусупова Гульнара Даригеровна – кандидат медицинских наук АО «Медицинский университет Астана» ассистент кафедры общей и клинической фармакологии.
Указание на отсутствие конфликта интересов: нет
Рецензенты: Шустеров Юрий Аркадьевич – доктор медицинских наук, заведующий кафедрой офтальмологии РГП на ПХВ «Карагандинский государственный медицинский университет».
Указание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.
Прикреплённые файлы
Внимание!
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.