Церулоплазмин в сыворотке крови

Церулоплазмин обладает выраженной оксидазной активностью. В плазме он ограничивает освобождение запасов железа, активирует окисление аскорбиновой кислоты, норадреналина, серотонина и сульфгидрильных соединений, а также инактивирует активные формы кислорода, предотвращая перекисное окисление липидов.

При недостаточности церулоплазмина ионы меди выходят во внесосудистое пространство (содержание меди в крови также снижается). Они проходят через базальные мембраны почек в гломерулярный фильтрат и выводятся с мочой или накапливаются в соединительной ткани (например, в роговице). Особое значение имеет накопление меди в центральной нервной системе.

При недостаточности ионов меди в крови (вследствие дефицита церулоплазмина) повышается их резорбция в кишечнике, что еще больше способствует  накоплению меди в организме с последующим воздействием на ряд жизненно важных процессов.
 

Снижение церулоплазмина:  
- болезнь Уилсона-Коновалова (гепатоцеребральная дегенерация);
- нефротический синдром; 
- заболевания ЖКТ;
- тяжелые поражения печени (в 23% случаев).

Церулоплазмин относится к белкам острой фазы (период полураспада 6 сут.).

Возрастание церулоплазмина:
- острые и хронические инфекционные заболевания;
- цирроз печени; 
- гепатиты; 
- инфаркт миокарда;
- системные заболевания;
- лимфогранулематоз;
- шизофрения;
- злокачественные новообразования различной локализации (рак легкого, молочной железы, шейки матки, желудочно-кишечного тракта)  - содержание церулоплазмина увеличивается в среднем в 1,5-2 раза, особенно при распространении процесса. При успешной химио- и лучевая терапии содержание церулоплазмина в крови снижается, вплоть до нормализации; при неэффективности терапии и прогрессировании заболевания - остается высоким.