Гемангиома и лимфангиома любой локализации (D18) - Клинические протоколы МЗ РК

Найдено 5

Болезнь Горхема-Стаута

Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2018

Альтернативное название: синдром Горхема, болезнь Горхема, ангиогенный остеолиз, болезнь исчезающей кости, Gorham’s disease, Gorham–Stout syndrome/disease, GSD, massive osteolysis, vanishing bone disease, phantom bone disease

МКБ-10: Лимфангиома любой локализации (D18.1)

Раздел медицины: Орфанные заболевания

Врожденные ангиодисплазии

Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2015

МКБ-10: Гемангиома любой локализации (D18.0), Другие уточненные врожденные аномалии системы периферических сосудов (Q27.8), Лимфангиома любой локализации (D18.1), Периферический артериовенозный порок развития (Q27.3), Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности (Q87.2)

Раздел медицины: Ангиохирургия

Гемангиома и лимфангиома челюстно-лицевой области

Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2015

МКБ-10: Гемангиома любой локализации (D18.0), Лимфангиома любой локализации (D18.1)

Раздел медицины: Челюстно-лицевая хирургия

Лимфангиома у новорожденных

Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2016

МКБ-10: Лимфангиома любой локализации (D18.1)

Раздел медицины: Педиатрия, Хирургия неонатальная

Сосудистые аномалии различной локализации (артериовенозная мальформация, венозная мальформация, лимфатическая мальформация и их комбинации, сосудистые опухоли)

Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2019

МКБ-10: Гемангиома и лимфангиома любой локализации (D18), Другие уточненные врожденные аномалии системы периферических сосудов (Q27.8), Периферический артериовенозный порок развития (Q27.3), Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности (Q87.2)

Раздел медицины: Ангиохирургия